| 項目コード | 判断区分 | ||
| 統一コード | 実施料 | ||
| 項目名 | 判断料・実施料 | ||
| レセプト名 | |||
| 検査方法 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 備 考 | 参照 | ||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 1003 | 判断区分 | |
| 統一コード | 3A016 | 実施料 | |
| 項目名 | Ａ／Ｇ | ||
| レセプト名 | （未収載） | ||
| 検査方法 | Biuret-BCP改良法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 1.1～2.0 | |||
| 備 考 | |||
| 最終更新日 | 2019/04/01 | ||
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| 項目コード | 1132 | 判断区分 | 生化I |
| 統一コード | 3B130 | 実施料 | 32 |
| 項目名 | アデノシンディアミナーゼ（ADA) | ||
| レセプト名 | アデノウイルスシンデアミナーゼ（ＡＤＡ） | ||
| 検査方法 | 酵素法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 7.8～21.1 | IU/L | ||
| 備 考 | 溶血により上昇します。 | ||
| 最終更新日 | 2022/03/29 | ||
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| 項目コード | 1301 | 判断区分 | 生化I |
| 統一コード | 3C025 | 実施料 | ①11 |
| 項目名 | 尿素窒素（BUN) | ||
| レセプト名 | 尿素窒素 | ||
| 検査方法 | ウレアーゼGLDH法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 8.0～21.0 | mg/dL | ||
| 備 考 | 緊急報告対象 | ||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 1351 | 判断区分 | 生化I |
| 統一コード | 3C025 | 実施料 | ①11 |
| 項目名 | 尿素窒素（BUN) | ||
| レセプト名 | 尿素窒素 | ||
| 検査方法 | ウレアーゼGLDH法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 蓄尿 | 5 | 09 | 凍結 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 6.5～13.0 | g/day | ||
| 備 考 | 蓄尿の場合は24時間尿量をお知らせください。 | ||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 1212 | 判断区分 | 生化I |
| 統一コード | 3F065 | 実施料 | ①11 |
| 項目名 | 遊離コレステロール（F-ｃｈo) | ||
| レセプト名 | 遊離コレステロール | ||
| 検査方法 | 酵素法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 40～70 | mg/dL | ||
| 備 考 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 1730 | 判断区分 | 血液 |
| 統一コード | 3D046 | 実施料 | 49 |
| 項目名 | ヘモグロビンＡ1c（HbA1c）（ＮＧＳＰ） | ||
| レセプト名 | ヘモグロビンA1c(HbA1c) | ||
| 検査方法 | 酵素法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 03 | 冷蔵 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 4.6～6.2 | ％ | ||
| 備 考 | ヘモグロビンA1c グリコアルブミン又は1,5AGのうち いずれかを同一月中に併せて2回以上実施した場合は 月1回に限り主たるもののみ算定する。 | ||
| ただし 妊娠中の患者 1型糖尿病患者 経口血糖降下薬の投与を開始して6ヶ月以内の患者 インスリン治療を開始して6ヶ月以内の患者等については いずれか1項目を月1回に限り別に算定できる。 | |||
| 最終更新日 | 2019/04/01 | ||
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| 項目コード | 1729 | 判断区分 | 血液 |
| 統一コード | 3D046 | 実施料 | 49 |
| 項目名 | ヘモグロビンＡ1c（HbA1c）（ＮＧＳＰ） | ||
| レセプト名 | ヘモグロビンA1c(HbA1c) | ||
| 検査方法 | HPLC | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 04 | 冷蔵 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 4.6～6.2 | ％ | ||
| 備 考 | ヘモグロビンA1c グリコアルブミン又は1,5AGのうち いずれかを同一月中に併せて2回以上実施した場合は 月1回に限り主たるもののみ算定する。 | ||
| ただし 妊娠中の患者 1型糖尿病患者 経口血糖降下薬の投与を開始して6ヶ月以内の患者 インスリン治療を開始して6ヶ月以内の患者等については いずれか1項目を月1回に限り別に算定できる。 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 1408 | 判断区分 | 生化I |
| 統一コード | 3I010 | 実施料 | ①11 |
| 項目名 | 鉄（Fe) | ||
| レセプト名 | 鉄（Ｆｅ） | ||
| 検査方法 | 直接比色法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| M 50～200 | μg/dL | ||
| F 40～170 | |||
| 備 考 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 1418 | 判断区分 | 生化I |
| 統一コード | 3I010 | 実施料 | ①11 |
| 項目名 | 鉄（Fe) | ||
| レセプト名 | 鉄（Ｆｅ） | ||
| 検査方法 | 原子吸光分析法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 蓄尿 | 10 | 37 | 冷蔵 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 0.10～0.20 | mg/day | ||
| 備 考 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 4163 | 判断区分 | 生化II |
| 統一コード | 5C146 | 実施料 | 191 |
| 項目名 | デオキシピリジノリン（DPD) | ||
| レセプト名 | デオキシピリジノリン（ＤＰＤ）（尿） | ||
| 検査方法 | CLEIA | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 尿 | 1.5 | 09 | 凍結 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| M 2.1～5.4 | nmol/mmolCr | ||
| Ｆ 2.8～7.6 | |||
| 備 考 | 遊離型デオキシピリジノリンを測定いたします。 早朝2番尿をご提出下さい。 | ||
| 酒石酸抵抗性酸ホスファターゼ（TRACP- 5b）とⅠ型コラーゲン架 橋Ｎ-テロペプチド（NTx）、オステオカルシン（OC）又はデオキシピ リジノリン（DPD）(尿)を併せて実施した場合は、いずれか一つのみ 算定する。 | |||
| Ⅰ型コラーゲン架橋Ｎ-テロペプチド（NTx）及びデオキシピリジノ リン（DPD）（尿）は、原発性副甲状腺機能亢進症の手術適応の決定、 副甲状腺機能亢進症手術後の治療効果判定又は骨粗鬆症の薬剤治療 方針の選択に際して実施された場合に算定する。なお、骨粗鬆症の 薬剤治療方針の選択時に１回、その後６月以内の薬剤効果判定時に １回に限り、また薬剤治療方針を変更したときは変更後６月以内に １回に限り算定できる。 | |||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | ||
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| 項目コード | 4610 | 判断区分 | |
| 統一コード | 3G080 | 実施料 | |
| 項目名 | ビタミンＥ（トコフェロール） | ||
| レセプト名 | （未収載） | ||
| 検査方法 | 蛍光法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.5 | 92 | 凍結 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 0.75～1.41 | mg/dL | ||
| 備 考 | 遮光して下さい。 | ||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 9613 | 判断区分 | 特 |
| 統一コード | 3L175 | 実施料 | |
| 項目名 | フェノバルビタール （ＰＢＴ） | ||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | ||
| 検査方法 | EIA | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.5 | 21 | |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 10.0～40.0 | μg/mL | ||
| 備 考 | フェノバール ルビアール ワコビタール | ||
| 緊急報告対象 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 9614 | 判断区分 | 特 |
| 統一コード | 3L185 | 実施料 | |
| 項目名 | フェニトイン （ＰＨＴ） | ||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | ||
| 検査方法 | EIA | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.5 | 21 | |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 10.0～20.0 | μg/mL | ||
| 備 考 | ヒダントール アレビアチン | ||
| 緊急報告対象 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 9649 | 判断区分 | 特 |
| 統一コード | 3L897 | 実施料 | |
| 項目名 | プロパフェノン | ||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | ||
| 検査方法 | ＬＣ/ＭＳ/ＭＳ | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.3 | 21 | |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| ng/mL | |||
| 備 考 | プロノン | ||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 9520 | 判断区分 | 特 |
| 統一コード | 3M816 | 実施料 | |
| 項目名 | ミコフェノール酸 | ||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | ||
| 検査方法 | ＬＣ-ＭＳ/ＭＳ | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 08 | 冷蔵 |
| 血漿 | 0.3 | 21 | 冷蔵 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| μg/mL | |||
| 備 考 | セルセプト | ||
| 血清での受託も可能です が分離剤入り採血管を使 用しないで下さい。測定 値が分離剤の影響を受け る場合があります。 | |||
| ミコフェノール酸（MPA）はミコフェノール酸モフェチルの活性代謝 物です。 | |||
| 最終更新日 | 2021/6/30 | ||
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| 項目コード | 9609 | 判断区分 | 生化I |
| 統一コード | 3L005 | 実施料 | 185 |
| 項目名 | アセトアミノフェン | ||
| レセプト名 | アセトアミノフェン | ||
| 検査方法 | ＨＥＩＡ | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 0.3 | 21 | |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 中毒域 | μg/mL | ||
| 4時間後 200以上 | |||
| 12時間後 50以上 | |||
| 備 考 | カロナール | ||
| アセトアミノフェンは、同一の患者につき1月以内に2回以上行った 場合は、第1回目の測定を行った時に1回に限り算定する。 | |||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | ||
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| 項目コード | 0 | 判断区分 | |
| 統一コード | 実施料 | ||
| 項目名 | 特殊検診項目 | ||
| レセプト名 | |||
| 検査方法 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 備 考 | 詳細項目 | ||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 1327 1377 | 判断区分 | |
| 統一コード | 3K040 | 実施料 | |
| 項目名 | マンデル酸(MA) | ||
| レセプト名 | （未収載） | ||
| 検査方法 | ＨＰＬＣ | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 尿 | 2 | 09 | 冷蔵 |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| g/L | |||
| 備 考 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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| 項目コード | 1503 | 判断区分 | |
| 統一コード | 8A010 | 実施料 | 100 |
| 項目名 | IＣＧ停滞率 | ||
| レセプト名 | 肝機能テスト | ||
| 検査方法 | 比色法 | ||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 |
| 血液 | 3 | 01 | 冷蔵 |
| 血清 | 1 | 21 | |
| 基 準 値 | 単 位 | ||
| 15分血中停滞率（Ｒ） 10以下 | ％ | ||
| 備 考 | 採取方法 | ||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | ||
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